Symptomen

Pijnlijke aandoeningen van mond en keel

• Faryngitis
• Laryngitis
• Keelpijn
• Na amandelextractie

Gebruik

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

• Twee verstuivingen, indien nodig, om de 2 u herhalen
• Maximale dosering: 8 keer per dag

Toedieningswijze

• Plaats de applicator in horizontale positie, breng het in de mond en druk met de wijsvinger op de stop.
• De spray mag niet ingeademd worden

Compositie

De werkzame stoffen in dit middel zijn: 4,46 mg dichlorobenzylalcohol, 2,23 mg amylmetacresol en 6.0 mg lidocaine per ml.De andere stoffen in dit middel zijn: ethanol, citroenzuur, glycerol, sorbitol, sacharine, menthol, muntaroma, anijsaroma, azorubine (E122), water. Wanneer mag u Strepsils + Lidocaïne niet gebruiken? ? Bij kinderen jonger dan 12 jaar. ? U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. ? Een voorgeschiedenis van allergie aan lokale verdovingsmiddelen. ? Patiënten voorbeschikt voor methemoglobinemie of met voorgeschiedenis of vermoeden vanzijn methemoglobinemie (aanwezigheid van methemoglobine in het bloed).Dit geneesmiddel dient niet te worden gebruikt als er sprake is van acute wonden in de mond of de keel. De toxiciteit van oraal toegediend lidocaïne kan verhogen bij gelijktijdig toedienen van: -Antibiotica (middelen tegen bepaalde bacteriële infecties), zoals erythromycine of antimycotica (middelen tegen bepaalde schimmelinfecties), zoals itraconazol. -Bètablokkers (bepaalde groep middelen tegen hoge bloeddruk, bepaalde hartklachten en verhoogde oogdruk) en medicijnen die cimetidine bevatten (gebruikt voor de behandeling van maagzweren) -Geneesmiddelen zoals fluvoxamine (gebruikt om depressie te behandelen) -Geneesmiddelen om hartaandoeningen te behandelen, zoals mexiletine of procaïnamide Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.Frequentie niet gekend. ? Overgevoeligheid: overgevoeligheid aan lidocaïne kan zich voordoen onder de vorm van jeukende vochtophopingen in de huid en/of slijmvliezen, jeukende huiduitslag, krampen van de luchtpijptakken, lage bloeddruk met bewustzijnsverlies.? Zwelling van de mond of keel. ? Misselijkheid, branderig gevoel of tintelingen in de mond of keel, verstoring van de smaak. ? Huiduitslag.Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dat contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: België Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000 Brussel Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg.beLuxemburg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy, Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB), CHRU de Nancy ? Hôpitaux de Brabois, Rue du Morvan, 54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87, e-mail: crpv@chru-nancy.fr of Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg L-1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.luLink pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification- effets-indesirables-medicaments.htmlDoor bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.