Symptomen

• Farmacotherapeutische groep
  Niflugel is een niet steroïdaal ontstekingsremmend en anti-reumatisch middel.
• Therapeutische indicaties
  Niflugel is aangewezen bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar bij gewrichtspijn ten gevolge
  van een trauma of een ontsteking, zoals verstuiking, verzwikking, tendinitis, of een acute opstoot van
  artrose.

- U bent allergisch voor een van de stoffen van dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
- Als u een allergische of overgevoelige reactie vertoont na gebruik van acetylsalicylzuur of aan
een ander niet-steroïdaal ontstekingswerend middel, of indien deze geneesmiddelen een astmaaanval of urticaria uitlokken.
- Als u reeds last heeft gehad van astma of een allergische reactie vertoonde na het gebruik van
nifluminezuur of vergelijkbare geneesmiddelen zoals een niet-steroïdaal ontstekingswerend
middel of aspirine. Als u meer dan 6 maanden zwanger bent.
- Bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruik

Niflugel is enkel bestemd voor toepassing op de huid.
De geadviseerde dosering is:
Bij volwassenen (ouder dan 12 jaar) twee tot drie keer per dag een strook van 5 tot 10 cm gel
aanbrengen, afhankelijk van de te behandelen oppervlakte. Lichtjes masseren tot het product volledig
ingedrongen is.
De handen zorgvuldig wassen na elk gebruik.
De behandelingsduur zal niet langer zijn dan 2 tot 3 weken. Systeem/orgaanklasseBijwerkingenMaagdarmstelselaandoeningenMaagzweer, gastritis, maagbloeding, hematemesis (melena), misselijkheid, brakenHuid- en onderhuidaandoeningenRash, pruritus, urticaria, angio-oedeem, erytheem, blaarvorming waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyseNier- en urinewegaandoeningenNierinsufficiëntieOnderzoekenVerhoogde waarden in leverfunctietests

Compositie

- De werkzame stof in dit medicijn is nifluminezuur. Elke tube Niflugel bevat 2,5 g nifluminezuur per
100 g.
- De andere stoffen in dit medicijn zijn di-isopropanolamine, carbomeer (Synthalen K TM),
ethylalcohol 96%, gezuiverd water. Niflugel kan de doeltreffendheid van diuretica evenals van andere antihypertensie middelen verminderen.Niflugel kan de toxiciteit van lithium (geneesmiddel voor de behandeling van bepaalde psychische aandoeningen en depressie) verhogen. Als u lithium inneemt, moet uw arts nauwlettend toezien op uw medische situatie en de dosering van lithium aanpassen.Niflugel kan de toxiciteit van methotrexaat (geneesmiddel voor de behandeling van kanker) verhogen. Als u methotrexaat inneemt, moet uw arts nauwlettend toezien op uw medische situatie.Gebruikt u naast Niflugel nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Zwangerschap Via de mond in te nemen vormen van nifluminezuur (bijv. tabletten) kunnen bijwerkingen veroorzaken bij uw ongeboren kind. Het is niet bekend of dit risico ook geldt voor Niflugel. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Gebruik dit middel niet in de laatste drie maanden van de zwangerschap. Gebruik dit middel niet tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en uw arts dit aanbeveelt. Als u in deze periode moet worden behandeld, dient de laagste dosis te worden gebruikt en moet de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Borstvoeding: Bij wijze van voorzorg, verdient het de voorkeur het gebruik van Niflugel te vermijden tijdens de borstvoedingsperiode. Vruchtbaarheid: Vermijd het gebruik van Niflugel als u problemen ondervindt om zwanger te worden of als u tests ondergaat om uw vruchtbaarheid te onderzoeken, omdat dit geneesmiddel de vrouwelijke vruchtbaarheid kan aantasten. ? Contact met ogen en slijmvliezen vermijden. ? Niet aanbrengen op een aangetaste huid zoals bij eczeem, huiduitslag, een open wonde, een nattende dermatose of een brandwonde. ? Niet inslikken. ? Voor zover opname door de huid van Niflugel mogelijk is, kan het risico op algemene opname niet worden uitgesloten. Dit risico is met name afhankelijk van de grootte van het blootgestelde oppervlak, de aangebrachte hoeveelheid en de duur van de behandeling met Niflugel. Bespreek dit met uw arts. ? Het gebruik van Niflugel dient te worden stopgezet bij de eerste tekenen van huiduitslag, wonden aan het slijmvlies of enig ander teken van overgevoeligheid. ? Als u lijdt aan een hart- of vaatziekte (bijv. hypertensie, hartinsufficiëntie) of als u een verhoogd risico op hart- en vaatziekten hebt (hypertensie, verhoogd vetgehalte in het bloed, diabetes of roken), moet uw arts nauwlettend toezien op uw medische situatie en u een zo laag mogelijke werkzame dosis voor een zo kort mogelijke duur voorschrijven, omdat u een verhoogd risico op cardiovasculaire bijwerkingen hebt. Als u tijdens de behandeling pijn hebt op de borst, last hebt van kortademigheid, een flauwte of moeilijkheden om te spreken, moet u onmiddellijk uw arts hiervan op de hoogte brengen. ? Als u een maag-darmbloeding, -zwering of -perforatie hebt of hebt gehad, moet uw arts nauwlettend toezien op uw medische situatie en u een zo laag mogelijke werkzame dosis voor een zo kort mogelijke duur voorschrijven. Uw arts kan u ook een geneesmiddel voor de bescherming van het maag-darmslijmvlies voorschrijven. Als u tijdens de behandeling symptomen vertoont zoals bloed in de stoelgang of een zwarte stoelgang, bloed braken of een flauwte, moet u onmiddellijk uw arts hiervan op de hoogte brengen. ? Als u lijdt aan colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn (darmontstekingen), omdat de behandeling met Niflugel ertoe kan leiden dat de symptomen van deze ziekten ernstiger worden. ? Vermijd het gebruik van Niflugel in geval van waterpokken, omdat het risico op huidinfecties zou kunnen toenemen. ? Als u een infectie of een risico op infectie hebt, omdat Niflugel de normale tekenen van een infectie kan maskeren.