Symptomen

Lactulose EG is een laxeermiddel. Lactulose is aangewezen wanneer de stoelgang te hard is, of de hoeveelheden te klein, of nog omdat er helemaal geen ontlasting is.Contra - indicaties:U mag Lactulose EG niet gebruiken:

• als u allergisch bent voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.
• indien u een galactose- of lactosevrij dieet moet volgen, daar deze suikers deel uitmaken van de samenstelling van Lactulose EG.
• in geval van buikpijnen van onduidelijke oorsprong en intestinale obstructie.

Gebruik

De hoeveelheid lactulose die u per dag moet innemen, hangt af van uw leeftijd en de ernst en de duur van uw constipatie.

• Bij habituele constipatie is de aanvangdosis gedurende 3dagen / dag bij

Volwassenen:

• hardnekkige gevallen 30-45 ml
• minder ernstige gevallen 15-30 ml
• lichtere gevallen 15 ml

Kinderen van 6-14 jaar 15 mlKleuters 5-10 mlZuigelingen 5 ml

• Bij habituele constipatie is de onderhoudsdosis / dag bij

Volwassenen:

• hardnekkige gevallen 15-30 ml
• minder ernstige gevallen 15 ml
• lichtere gevallen 15 ml

Kinderen van 6-14 jaar 15 mlKleuters 5-10 mlZuigelingen 5 mlZoals u kan zien op de doseringstabel neemt u in het begin van de behandeling iets meer lactulose in. Het kan tot 48 uur duren alvorens normale ontlasting optreedt.Als uw stoelgang terug normaal is mag u de dosis zelf aanpassen. Als uw stoelgang te waterig wordt neemt u een beetje minder lactulose in. Wij raden u aan lactulose \'s morgens bij uw ontbijt te nemen, de dagelijkse dosis mag in één keer ingenomen worden. Stop de behandeling niet voortijdig.

Compositie

• De werkzame stof in Lactulose EG is lactulose, overeenkomend met 670 mg/ml. Kleinere hoeveelheden van andere begeleidende suikers, nl. lactose, epilactose, galactose, tagatose en fructose kunnen aanwezig zijn.
• De andere stof in Lactulose EG siroop is gezuiverd water.

Wanneer mag u Lactulose EG niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Indien u lijdt aan Galactosemie (een ernstige genetische afwijking waardoor u geen galactose verteert)
• Indien u lijdt aan een afsluiting in het spijsverteringsstelsel (anders dan normale constipatie)
• Indien u lijdt aan een perforatie van het spijsverteringsstelsel of het risico hierop

Als u er niet zeker van bent, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Lactulose EG gaat gebruiken Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Lactulose EG nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Lactulose EG kan geneesmiddelen, waarvan de vrijstelling afhankelijk is van de pH in het colon, inactiveren. Geneesmiddelen die uitdroging (dehydratatie) kunnen verergeren (bijv. diuretica: geneesmiddelen die de urineproductie bevorderen) moeten bij diarree worden vermeden- de Lactulose EG dosering moet verlaagd worden tot de diarree verdwenen is. Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen):? DiarreeVaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen):? Winderigheid (flatulentie)? Misselijkheid (nausea)? Overgeven? BuikpijnSoms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen):? Verstoring van de elektrolytenbalans ten gevolge van diarreeFrequentie niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)? Allergische reacties, huiduitslag, jeuk, netelroosWinderigheid kan voorkomen tijdens de eerste dagen van de behandeling. Gewoonlijk verdwijnt dit weer na een paar dagen. Als er doseringen gebruikt worden die hoger zijn dan voorgeschreven, kan buikpijn en diarree voorkomen. In die gevallen dient de dosis te worden verlaagd.Het melden van bijwerkingenKrijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) ? Afdeling Vigilantie ? Galileelaan 5/03, 1210 Brussel of Postbus 97, 1000 Brussel Madou.Website: www.eenbijwerkingmelden.be of e-mail: adr@fagg.be.Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy of Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance.Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Het is aangetoond dat Lactulose EG vrij is van gevaren voor de foetus, en kan ingenomen worden in geval van zwangerschap. Borstvoeding Het is aangetoond dat Lactulose EG vrij is van gevaren voor de zuigeling, en kan ingenomen worden in geval van borstvoeding.