Symptomen

• diagnostisch of radiologisch onderzoek
• chirurgische ingreep ter hoogte van het colon

Gebruik

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar

• 1 liter oplossing per 15 tot 20 kg lichaamsgewicht, (gemiddeld, 3 à 4 liter)
• De volledige dosis kan hetzij op één dag ingenomen worden, hetzij verdeeld over twee dagen
• De inname moet beëindigd zijn 3 uur voor het onderzoek

Toedieningswijze

• De inhoud van 1 zakje in 1 liter water oplossen
• Goed mengen tot het poeder volledig is opgelost
• Herhaal deze instructie tot de vereiste hoeveelheid oplossing is gemaakt. De inhoud van 4 zakjes komt overeen met de aanmaak van 4 liter oplossing
• Drink alle 10 minuten een groot glas (250 ml) van de oplossing tot de voorziene hoeveelheid oplossing is opgebruikt
• Dit moet binnen een termijn van 4 tot 6 uur gebeuren

Colofort is gecontraïndiceerd bij patiënten met de volgende aandoeningen :
? overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in \"Samenstelling\" vermelde hulpstoffen ernstige algemene lichaamszwakte (uitdroging, ernstige hartzwakte)
? maagzweer
? gevorderd carcinoom of een andere aandoening van het colon die leidt tot overdreven fragiliteit van de mucosa
? ileus
? gastro-intestinale obstructie
? een perforatie van het spijsverteringskanaal of risico op perforatie van het spijsverteringskanaal
? stoornissen van de maaglediging (bv. gastroparese)
? toxische colitis of toxisch megacolon.

Compositie

Welke stoffen zitten er in dit middel? ? De werkzame stoffen in dit middel zijn macrogol (polyethyleenglycol) 4000, anhydrisch natriumsulfaat, natriumbicarbonaat, natriumchloride en kaliumchloride. ? De andere stof in dit middel is natriumsaccharinaat. Zie ook rubriek 2. \"Colofort bevat natriumsaccharinaat\". Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.? Maag en darmen - Zeer vaak: misselijkheid, buikpijn, opgezette onderbuik - Vaak: braken? Allergische reacties - Frequentie niet bekend: allergische huidreacties zoals huiduitslag, vochtophoping voornamelijk in het gelaat en de hals (angio-oedeem), netelroos, jeuk, anafylactische shock (ernstige allergische reactie met onder andere sterke daling van de bloeddruk en verminderd bewustzijn)Het melden van bijwerkingenKrijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Galileelaan 5/03 1210 BRUSSELPostbus 97 1000 BRUSSEL MadouWebsite: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.beDoor bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.