Symptomen

Verkoudheid en hoest

Gebruik

De aanbevolen dosering is:Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:1 filmomhulde tablet, 3 maal per dag (?s ochtends, ?s middags en ?s avonds)Kinderen van 6 tot 12 jaar:1 filmomhulde tablet, 2 maal per dag (?s ochtends en ?s avonds)Kaloban is een filmomhulde tablet bestemd voor inname via de mond. De tabletten niet kauwen en bij voorkeur met wat vloeistof innemen.Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaarKaloban tabletten is voorbehouden aan volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar. U bent allergisch (overgevoelig) voor Pelargonium sidoides extract of één van de andere bestanddelen van Kaloban tabletten.U hebt ernstige leveraandoeningen.

Compositie

De werkzame stof in dit middel is: 20 mg gedroogd Pelargonium sidoides wortelextract (1:8?10) (EPs 7630).Het extractiemiddel is 11% ethanol (m/m).De andere stoffen in dit middel zijn: Maltodextrine, cellulose, melksuiker, natriumcroscarmellose, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, hypromellose, polyethyleenglycol, ijzeroxiden en ijzerhydroxiden (E172), titaandioxide (E171), talk, simeticon, methylcellulose, sorbinezuur.

Omschrijving

Kaloban® tabletten is een geneesmiddel op basis van planten voor gebruik bij verkoudheid en hoest. Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Tot nu toe zijn er geen interacties tussen Kaloban en andere geneesmiddelen gerapporteerd. Neemt u naast Kaloban nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Zoals elk geneesmiddel kan ook Kaloban bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Bij de beoordeling van bijwerkingen wordt uitgegaan van de volgende frequentie-indeling:Zeer vaak: meer dan 1 op 10 patiënten Vaak: minder dan 1 op 10, maar meer dan 1 op 100 patiënten Soms: minder dan 1 op 100, maar meer dan 1 op 1.000 patiënten Zelden: minder dan 1 op 1.000, maar meer dan 1 op 10.000 patiënten Zeer zelden: minder dan 1 op 10.000 patiënten of onbekendMogelijke bijwerkingen: Onderstaande lijst van bijwerkingen betreft alle verschijnselen die zijn opgetreden tijdens behandeling met Kaloban, inclusief de reacties die optraden bij een hogere dosering of bij langdurig gebruik. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: zelden: lichte bloedneus Maagdarmstelselaandoeningen: soms: milde gastro-intestinale klachten zoals diarree, maagpijn of misselijkheid zelden: lichte bloeding van het tandvlees Lever- en galaandoeningen: Het causale verband tussen leverfunctiestoornissen en de inname van Kaloban werd niet vastgesteld. De frequentie is niet bekend. Huid- en onderhuidaandoeningen/ Immuunsysteemaandoeningen: zelden: overgevoeligheidsreacties (type-I-reacties met exantheem (acute huiduitslag), netelroos, jeukende huid en slijmvliezen- type-II-reacties met de vorming van antilichamen) zeer zelden: anafylactische of op anafylactische gelijkende reacties met zwellingen in het gezicht, kortademigheid en daling van de bloeddrukHet melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 1000 Brussel Madou Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.be Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.