Symptomen

• Acute bronchitis, tracheobronchitis, chronische bronchitis
• Chronische obstructieve bronchopulmonale aandoeningen, bronchiëctasieën
• Acute sinusitis, chronische sinusitis.

Gebruik

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar

• 3 x per dag 1 à 2 tabletten.
• Maximale dosis per inname: 32 mg
• Maximale dagdosis : 96 mg

Kinderen van 5 tot 10 jaar

• 3 x per dag 1 tablet

Compositie

• De werkzame stof in Bromhexine EG is broomhexinehydrochloride, 8 mg per tablet.
• De andere stoffen zijn: Lactose - Tarwezetmeel - Gelatine - Microkristallijn cellulose - Magnesiumstearaat.

Wanneer mag u Bromhexine EG niet gebruiken? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.Niet gebruiken bij kinderen onder 2 jaar. Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Bromhexine EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.Gelijktijdige toediening van broomhexine en antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erythromycine, doxycycline) kan aanleiding geven tot een verhoging van de concentratie van antibiotica in de longen. Zoals elk geneesmiddel kan dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen) Misselijkheid, zwaartegevoel in de maag, braken, diarree, duizeligheid en hoofdpijn.Zelden (kan tot 1 op 1000 mensen treffen) Overgevoeligheidsreacties Huiduitslag, netelroosZeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen) Bronchospasmen, verhoging van sommige leverenzymen.Niet bekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld) Anafylactische reacties waaronder anafylactische shock, angio-oedeem (zich snel ontwikkelende zwelling van de huid, onderhuid, slijmvliezen of weefsels onder de slijmvliezen) en jeuk Ernstige bijwerkingen van de huid (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.