Symptomen
- Als aanvulling op orale rehydratie voor zuigelingen en kinderen jonger dan twee jaar
- Als aanvulling op rehydratie en/of dieetmaatregelen bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar
Gebruik
Volwassenen en kinderen
Zuigelingen (&lt- 2 jaar)
Toedieningswijze
- Zuigelingen: de inhoud van de gelulen kan worden opgelost in een weinig water
LACTEOL 170 mg, capsule is gecontra-indiceerd voor patiënten
- met een overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in\"Samenstelling\" vermelde hulpstoffen.
- met lactose-intolerantie .
- met salmonellose.
Compositie
- De werkzame stoffen in dit middel zijn:
? Lactobacillus LB*, geïnactiveerd (5 miljard)? Gefermenteerd kweekmilieu (geneutraliseerd) (80 mg)Equivalent aan 170 mg werkzame stoffen voor een capsule.*Lactobacillus fermentum en Lactobacillus delbrueckii
- De andere stoffen zijn: kiezelzuur, talk, magnesiumstearaat, watervrije lactose,
lactosemonohydraat, calciumcarbonaat.Samenstelling van de buitenlaag van de capsule: gelatine, water, titaandioxide. Mogelijke bijwerkingenZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.Het melden van bijwerkingenKrijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproductenwww.fagg.beAfdeling Vigilantie:Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.beDoor bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?Gebruikt u naast LACTEOL 170 mg, capsule nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.