Symptomen
Dit geneesmiddel is een anti-allergisch geneesmiddel voor oculair gebruik.Het wordt gebruikt als preventie en symptomatische behandeling van allergische conjunctivitis.
Compositie
- De werkzame stof is azelastine.
- De andere stoffen zijn: methylhydroxypropylcellulose, natrium edetaat, benzalkoniumchloride, sorbitol, natriumhydroxide, water voor injecties (zie rubriek 2 \"ALLERGODIL 0,05% Oogdruppels bevat benzalkoniumchloride\").
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast ALLERGODIL 0,05% Oogdruppels nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Tot op heden zijn er geen interacties gekend.
Gebruik
HOE GEBRUIKT U ALLERGODIL 0,05% OOGDRUPPELS?Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.Dosering:De geadviseerde dosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 4 jaar is 1 druppel in elk oog, 2 maal per dag.Bij ernstige symptomen, de hoeveelheid verhogen tot 1 druppel in elk oog 4 maal per dag.Na toediening het ooglid 1 à 2 minuten gesloten houden en met de vinger 1 à 2 minuten op het traankanaal drukken.ALLERGODIL 0,05% Oogdruppels niet langer gebruiken dan 4 weken na de eerste opening van het flesje.De behandeling niet voortijdig stoppen maar voortzetten tot alle symptomen verdwenen zijn.Heeft u te veel van ALLERGODIL 0,05% Oogdruppels gebruikt?Wanneer u te veel ALLERGODIL 0,05% Oogdruppels heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, uw apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen)
- Een voorbijgaande irritatie treedt op.
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1000 mensen)
- Een bittere smaak werd gemeld.
Het melden van bijwerkingenKrijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:België:Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, 1000 Brussel, MadouWebsite: www.eenbijwerkingmelden.beE-mail: adr@fagg.beDoor bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.